一般說來,，常見的醫(yī)療設(shè)備大部分歸入品目90.18醫(yī)療,、外科,、牙科或獸醫(yī)用儀器及器具,，包括閃爍掃描裝置、其他電氣醫(yī)療裝置及視力檢查儀器,，如心電圖記錄儀,、麻醉機(jī)、透析機(jī)等,。品目90.18不僅包括醫(yī)療儀器設(shè)備,，也包括醫(yī)用器械工具，如手術(shù)刀,、鑷子,、注射器等等，獸醫(yī)用儀器及器具也包括在內(nèi),。

　　值得關(guān)注的是小部分不歸入品目90.18的醫(yī)療設(shè)備,。在對醫(yī)療設(shè)備進(jìn)行歸類時(shí)，應(yīng)注意品目90.18的排他條款,，例如醫(yī)療設(shè)備中常見的品目90.22的X射線設(shè)備等(不論是否醫(yī)用),、品目90.19的機(jī)械療法、氧療法,、臭氧療法,、吸入療法、人工呼吸以及按摩等用的設(shè)備裝置以及化驗(yàn)室中用于檢驗(yàn)血液,、組織液,、尿液等的儀器設(shè)備，不論這些檢驗(yàn)是否供診斷用(一般歸入品目90.27)等,。因此,，常見的影像診療設(shè)備——CT機(jī)、B超機(jī),、核磁共振設(shè)備及X光機(jī)就歸入不同品目,，CT機(jī)與X光機(jī)應(yīng)用X射線，應(yīng)歸入品目90.22,，核磁共振設(shè)備及B超機(jī)歸入品目90.18;呼吸機(jī)歸入品目90.19;而血液尿液檢測設(shè)備如血糖儀,、血型分析儀等應(yīng)歸入品目90.27。

　　下面就由博裕機(jī)械進(jìn)口報(bào)關(guān)行帶您來看看結(jié)果例子的醫(yī)療設(shè)備歸類,。

　　呼吸治療系統(tǒng)

　　該商品用于醫(yī)院或醫(yī)療室,，為重癥監(jiān)護(hù)的兒童及新生兒、早產(chǎn)兒提供呼吸通氣,，保證通氣治療監(jiān)測并檢測患者的通氣參數(shù),，輔助自主呼吸。該商品可由用戶確定的個(gè)別監(jiān)測視圖，具有標(biāo)準(zhǔn),、直觀且人性化的圖形化使用者界面,，智能肺視圖能提供肺順應(yīng)性與阻力(包含自主呼吸)的圖形顯示，是一款用于幼小患者完整,、集成的通氣解決方案,。

　　該商品雖為醫(yī)療用儀器及器具，但根據(jù)90.18的品目注釋“本品目不包括：……(十二)品目90.19的機(jī)械療法,、氧療法,、臭氧療法、吸入療法,、人工呼吸以及按摩等用的設(shè)備裝置,。……”。該商品應(yīng)按治療用呼吸器具歸入稅則號(hào)列9019.2000,。

　　黃疸計(jì)

　　該商品可以對胎齡低至 35 周,、處于危險(xiǎn)狀態(tài)的寶寶進(jìn)行準(zhǔn)確識(shí)別。有效的篩查可以減少重復(fù)院率和住院時(shí)長,，幾秒內(nèi)可獲得可靠的結(jié)果,。該商品通過使用雙光程測量雙波長的光學(xué)濃度差來無創(chuàng)傷測定結(jié)果新生兒血清總膽紅素濃度值，儀器自帶脈沖氙弧燈,。

　　根據(jù)90.18的品目注釋“本品目不包括：……(十六)化驗(yàn)室中用于檢驗(yàn)血液,、組織液、尿液等的儀器設(shè)備,，不論這些檢驗(yàn)是否供診斷用(一般歸入品目90.27)……”。該商品用于檢測血液中膽紅素的含量,，使用藍(lán)光及綠光兩種光學(xué)射線,，應(yīng)歸入稅則號(hào)列9027.5000。

　　新生兒培養(yǎng)箱

　　該商品的溫度調(diào)節(jié)系統(tǒng)由算法控制,，維持嬰兒的穩(wěn)定環(huán)境,。床墊區(qū)域的超低空氣速率為新生兒創(chuàng)造安靜的環(huán)境，防止對流熱損失,，同時(shí)雙層空氣幕簾和優(yōu)先調(diào)節(jié)裝置可在接觸嬰兒時(shí)維持穩(wěn)定的環(huán)境,。 伺服控制的加濕器提供最佳舒適度，有助于防止過量的經(jīng)上皮水分損失和蒸發(fā)熱損失,。用于新生兒病房,、產(chǎn)科病房的新生兒復(fù)蘇、治療和日常護(hù)理,。

　　該商品用于新生兒病房,、產(chǎn)科病房的新生兒復(fù)蘇、治療和日常護(hù)理，應(yīng)按“嬰兒人工保溫箱”歸入稅則號(hào)列9018.9099,。

　　博裕機(jī)械進(jìn)口報(bào)關(guān)行提醒：進(jìn)口醫(yī)療器械屬于特殊的設(shè)備產(chǎn)品,，主要為高端器械。種類多,、精密度和安全級別高,，具有高技術(shù)、高難度,、高風(fēng)險(xiǎn)的特點(diǎn),。進(jìn)口醫(yī)療器械制造商在制造設(shè)備時(shí)，往往將符合歐美國家地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品直接輸入中國,，忽視了中國的強(qiáng)制性技術(shù)法規(guī)及使用習(xí)慣,。對此，應(yīng)該高度重視醫(yī)療器械和醫(yī)藥生產(chǎn)設(shè)備的質(zhì)量安全關(guān),，在簽訂合同時(shí)應(yīng)詳細(xì)制定質(zhì)量條款,，符合相關(guān)規(guī)定。

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